硝酸鈰銨（can）是一種選擇性好、用途很廣的有機合成試劑。近10年來，世界上對它的研究較為活躍，也有一些文獻進行了綜述，但只局限于導論的某些方面。因此，需要對近10年來其在有機合成中的應用進行綜述。將其氧化為有機物的過程中，四價鈰離子獲得電子，形成三價鈰離子，導致一系列的有機化學反應。

　　硝酸鈰銨應用于有機物的硝化和硝酸酯化以往用CAN對有機物進行硝化,得不到較滿意的硝化產物。只在硅膠載體上的CAN對萘酚、萘醚作用時才能生成單硝基化產物。近10年來,這方面的研究及應用有了進-步的發展。

　　在乙腈介質中,用CAN與苯甲醚作用得-硝化產物,產率70%;但在乙酸介質中無硝化產物。

　　它的強氧化性,往往使芳環多硝基化,有的甚至生成難分離的聚合物。但把CAN吸附在硅膠上可降低其氧化性,從而減少了多硝基產物的生成,

　　因此,有人用乙腈作溶劑,以硅膠為載體。用CAN對咔唑和9~烷基咔唑進行單硝化產率提高到70%~80%.

　　一些二酚、三酚及其衍生物在CAN作用下,生成單,雙硝基化混合物。常溫下.在三氟乙酸中,用CAN處理二甲氧基苯丙烯酸,獲得二硝基化產物,收率較好。

　　用硝酸鈰銨對金剛烷、芳基烷烴]芳基烯烴、含硅烷烴和環氧化物進行硝酸酯化，均有硝酸酯生成,以環氧化物的產率較高,可達90%還多。

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